中科创星天使轮项目「博动医学」完成超亿美元C轮融资｜创星Portfolio
近日，中科创星天使轮投资项目博动医学影像科技（上海）有限公司宣布完成超亿美元C轮融资，博动医学是全球血管介入精准诊疗行业的领导者，本轮融资由老股东高瓴创投和战略投资方飞利浦联合领投，高盛资产管理、博裕资本参与共同领投，领道资本、老股东博行资本等跟投。据悉，本轮融资资金将用于公司产品的商业化加速、新产品研发、临床注册，进一步完善血管介入诊疗的全球化布局。
PART 01
全球首创核心技术
立足中国，布局全球
博动医学2015年9月成立于上海，由行业资深管理团队和全球顶尖科学家共同创办，致力于成为全球血管介入诊疗的行业领导者。公司产品覆盖血管疾病精准筛查、术中诊断与手术规划、术后疗效评估与患者风险预判等完整血管介入诊疗产业链。截止目前，博动医学拥有70余项中美德日等国专利，具备诸多全球首创顶尖技术。
博动医学拥有全球最丰富的血管介入诊疗产品线，业务模式涵盖设备、耗材及服务等多种方式。其开创性基于术中DSA造影影像的冠脉无创FFR诊断和PCI手术导航技术(QFR)均为全球首创，并拥有国际领先的CT-FFR系统(CT-QFR)、全球首款术中多模态腔内影像生理学设备、鹰眼系列介入耗材产品线（含全球首款IVUS/OCT/QFR三合一导管，以及OCT、IVUS双模与单模导管等产品）。
其中四款产品已进入中国国家药监局(NMPA)创新/优先医疗器械特别审批通道，并获得欧盟CE认证，两款产品获得中国NMPA注册证，是国际计算冠脉功能学领域的开拓者与领导者，其在心血管成像与血流动力学分析的交叉领域，已处于全球领先地位。
经过全球20余国100余项共计超过2万例已发表的临床研究显示，博动医学QFR技术将冠心病常规诊断精度大幅提升了33%，显著提升患者预后的同时，也节约了医疗开支。QFR系列技术已被写入欧洲心脏病学会介入医生官方培训教材、日本急性心肌梗死介入治疗及定量冠脉造影专家共识，国际学术认可度极高，逐渐成为冠心病术中诊断“新标准”。
作为影像FFR历史上首个且最大规模的RCT研究——由中国医学科学院阜外医院牵头发起的FAVOR III China预计将于2021年11月发布研究结果，有望直接推动计算冠脉生理学技术(QFR)进入各国冠脉介入诊治指南。
为推动中国血管介入诊疗体系的建设，博动医学已与上海交通大学、国家心血管病中心、中国医学科学院阜外医院、国家放射与治疗临床医学研究中心、复旦大学附属中山医院等单位建立合作，加快推动QFR系列中国原创技术在各级医院的落地与普及。
▲中国医学科学院阜外医院导管室内的QFR系统
博动医学核心团队具备极强的产学研及商业化能力，深耕行业多年，打通各个环节。公司QFR系列技术与医疗服务项目已获得十余省份独家物价批复，公司团队也在加速推进创新介入诊疗技术的落地与市场推广，完成临床覆盖，实现国内TOP50医院的全覆盖。同时公司与飞利浦等多家国际医疗器械巨头达成战略合作，加速深化国内外商业化布局。
PART 02
建立行业标准，快速增长市场
国家心血管病中心发布的《中国心血管健康与疾病报告2019》显示，国内心血管病患者总人数已高达3.3亿，其中，冠心病患者数量超1100万人，患病率死亡率高居前列并仍在上升。
▲指南推荐的冠心病诊疗流程
通常，在发现存在罹患冠心病的可能后，患者需要接受相关诊断检查。其中，冠脉CTA检查是一种无创的检查手段，适合门诊或体检筛查；冠脉造影是临床上最常用的冠心病影像学检查手段，可动态准确的判断血管狭窄程度；腔内影像（血管内超声IVUS或光学相干断层成像OCT）可精确显示血管内精细结构及斑块性质；冠脉功能学FFR检查，则可推动冠心病诊断从“结构学”向“功能学”的升级。
目前，在欧洲和中国PCI指南中，以最高级别I,a级推荐使用FFR诊断冠脉功能学以判断其心肌缺血程度，而在支架优化植入方面，以II,a级推荐使用IVUS或OCT指导。
传统FFR是基于一次性使用压力导丝进行的有创血管介入检查，反映冠脉狭窄导致的心肌缺血程度。然而，因其存在适应症狭窄、价格昂贵、操作复杂、耗时长、术中风险等诸多不足，国内普及率不足1%。博动医学的定量血流分数(QFR)是基于冠脉造影影像的无导丝超快速计算FFR的技术，同时无需任何额外介入耗材和血管扩张药物，1分钟内便可精确实现冠脉血管的解剖结构学和生理功能学评估，在术前精准诊断狭窄病变是否需要支架植入、术中指导支架的选型和虚拟支架植入、术后判断治疗效果。QFR突破传统FFR的弊端，凭借自身优势实现快速渗透。
博动医学已打造从冠心病筛查，到术中精准诊断、治疗策略优化的全影像功能学与手术导航产品线，除上述基于造影的QFR技术外，还拥有基于冠脉CTA、IVUS/OCT的FFR产品。未来冠心病诊疗中，患者在接受任意一项冠脉影像检查后，便可即刻获得冠脉功能学诊断结果，精准实现患者分流与治疗策略。计算冠脉功能学将一改额外复杂操作，成为冠心病患者的常规诊断方法。
根据2020至2021年博动医学数据，已常规开展QFR应用的医院平均有超过30%的造影患者选择使用QFR。至2030年，中国冠脉造影数量预计超过1000万人次，QFR市场容量可达冠脉造影患者总量的50%，潜在市场规模将达200亿元/年，作为一种初筛无创型诊断方式，中国冠脉CTA数量预计将超过1200万人次，CT-QFR检查数量预计将达到CTA的30%，潜在市场规模达100亿元/年。
冠脉支架球囊集采后时代，随着中国原创技术和国产化进程的进一步发展，中国冠脉介入行业将逐步进入精准诊疗时代。2021年，IVUS/OCT渗透率缩短了以往与欧美的差距，使用率显著飙升，国内一度出现断货，2030年，IVUS/OCT渗透率估计将达年PCI手术总量的40%，市场规模约100亿元/年。
未来，博动医学将在脑血管、外周血管等多个介入领域进行产品技术创新及学术推广，为患者带来更为有效且经济的技术与产品，通过产品创新加速推动精准医疗理念在中国乃至全球的布局。从医疗大国向医疗强国转型的新时代背景下，博动医学将通过技术创新为医生提供更可靠的诊疗手段，为广大患者的生命健康作出贡献。
PART 03
投资人观点
博动医学是专注于在血管介入领域持续创新研发的平台公司，致力于打造中国最原创、全球领先的血管介入诊疗产品线布局。创业六年来，博动医学始终秉承研发和推广对患者和医生切实有益且符合卫生经济学的创新技术与产品。非常荣幸能与多位价值观一致的投资机构达成合作，博动医学将继续加大在产品研发、市场准入与推广、全球化扩张的战略资源投入。
——博动医学联合创始人兼CEO刘冰
数字化赋能的精准诊疗在心脏与血管介入领域拥有非常广阔的市场空间和应用场景。博动凭借其全球领先的技术创新能力，前瞻性地布局了血管功能学与腔内影像学等多模态产品线，在心血管介入领域构建了数字化精准诊疗体系。公司建立了强大的商业化团队，通过与飞利浦等跨国医疗巨头的战略合作，将加速推动数字化精准诊疗技术在各级医疗机构的普及，共同推动国内与国际血管介入诊疗新标准的建立。高瓴将继续支持博动在心脏与血管介入领域研发更多具有全球领先性的创新产品，为国内与全球的医生和患者提供更多具有临床价值和卫生经济学的综合解决方案。
——高瓴联席首席投资官、
高瓴创投生物医药与医疗器械
负责人易诺青
我们很高兴参与博动医学的融资，进一步深化与和博动医学的合作。飞利浦是影像引导治疗领域的全球领导者。我们不仅在组织内部以创新为使命，还始终本着“开放式创新”的理念和“平台思维”，与本地生态紧密合作，协同创新，将先进技术和临床实际紧密结合，为客户提供全面、细致、安全的解决方案。与博动医学的合作将补充并优化飞利浦在冠心病诊断和治疗领域解决方案，助力冠心病精准诊疗体系的建设和介入治疗在基层医疗机构的技术下沉，造福广大冠心病患者，共创健康中国2030。
——飞利浦全球执委会委员、
大中华区总裁何国伟
精准诊断对于心血管疾病的评估和治疗有着重要的意义，但由于其成本高昂且病人和医保负担能力有限，导致该类技术在国内推广受到了很大的限制。我们认为博动医学的智能化解决方案超越了现有的诊疗标准，以较低的成本和快捷的方式显著地提升了患者的诊疗结果，拉近了中国临床和国际标准的距离。
——高盛资产管理董事总经理许小鸥
中科创星Portfolio
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